Morre menino com doença rara, filho de suspeito de desviar R$ 600 mil de campanha

Cinthya Oliveira
17/10/2019 às 15:54.
Atualizado em 05/09/2021 às 22:16
 (Reprodução Facebook)

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O menino João Miguel, portador da atrofia muscular espinhal (AME), morreu em Belo Horizonte nesta quinta-feira (17). O garoto de 2 anos, morador de Conselheiro Lafaiete, na Região Metropolitana da capital, ficou conhecido nacionalmente após o pai dele, de 37 anos, ter sido preso por desviar cerca de R$ 600 mil do dinheiro arrecadado em uma campanha para custear o tratamento da criança.

A AME é uma doença genética que atinge a coluna vertebral, provocando aos pacientes a perda do controle e forças musculares. A pessoa com a doença fica incapacitada de se mover, engolir ou mesmo respirar.

Para o tratamento, é usado o medicamento Spinraza, que desde junho é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde. João Miguel morreu antes de receber a segunda dose do remédio. A primeira, aplicada no dia 30 de agosto, foi adquirida pelo governo após decisão judicial.

Investigação

Segundo as investigações da Polícia Civil, o pai de João Miguel teria roubado o dinheiro para ostentar uma vida de luxo, bancando mulheres e virando sócio em uma casa de prostituição em Salvador, na Bahia. Ele foi indiciado por quatro crimes: estelionato, apropriação e desvio de valores de pessoa portadora de deficiência, abandono material e falsa comunicação de crime. O suspeito também já foi denunciado pelo Ministério Público de Minas Gerais e já foi ouvido pela Justiça.

Quem fez a denúncia foi a própria esposa do suspeito, depois que o homem sumiu sem dar notícias. Enquanto era feita uma campanha para arrecadar R$ 2 milhões para o tratamento do menino de 2 anos, o pai ostentava gastos em um hotel de luxo em Salvador.

Veja a última publicação feita na página AME João Miguel, criada para arrecadar fundos para o tratamento do menino, no dia 7 de outubro:

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