Anvisa autoriza testes clínicos em humanos da ButanVac

Agência Brasil
09/06/2021 às 21:27.
Atualizado em 05/12/2021 às 05:08
 (Governo do Estado de São Paulo / Divulgação)

(Governo do Estado de São Paulo / Divulgação)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a realização de testes em humanos para o desenvolvimento da vacina ButanVac, projeto conduzido pelo Instituto Butantan, ligado ao governo de São Paulo.

A ButanVac é um imunizante com tecnologia predominantemente nacional e que, caso obtenha registro, poderá ser fabricada integralmente no Brasil. O órgão regulador deu a autorização condicionada à apresentação de dados complementares sobre o andamento das pesquisas.Governo do Estado de São Paulo / Divulgação

A ButanVac é um imunizante com tecnologia predominantemente nacional

De acordo com a Anvisa, a pesquisa clínica das fases 1 e 2 terá três etapas, com previsão de participação de 6 mil voluntários. A autorização dada nesta quarta-feira (9) corresponde à fase A, da qual participarão cerca de 400 pessoas.

Os testes serão realizados pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Em seu Twitter, o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), comemorou a autorização. Ele informou que o Instituto Butantan já produziu 7 milhões de doses do imunizante.

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